ACHIEVE MORE TOGETHER. JOIN OUR TEAM.
1933 gegründet entwickelte sich VETOQUINOL zu einem international führenden Anbieter für Tiergesundheit. Vetoquinol setzt sich für den Schutz und das Wohlbefinden von Tieren ein und entwickelt, produziert und vertreibt weltweit innovative Tierarzneimittel und Ergänzungsfuttermittel für Nutztiere (Rinder und Schweine) und Haustiere (Hunde und Katzen).
Die VETOQUINOL GmbH ist die deutsche Tochter des familiengeführten französischen Konzerns und gehört zu den Top 10 im deutschen Veterinärmarkt. Als Team innerhalb der DACH-Region arbeiten wir mit Begeisterung für den Erfolg unserer Kunden in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Regulatory Affairs & Pharmacovigilance sowie Quality Management und unbefristet an unserem Dienstsitz in Ismaning bei München einen
Regulatory Affairs & Pharmacovigilance Assistant (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
• Sie unterstützen die Bereiche Regulatory Affairs & Pharmacovigilance z.B. durch selbständige Pflege und Aktualisierung von Datenbanken und Archiven, Durchführung von Textänderungen, Pflege von Websites und Literaturrecherche
• Zudem obliegt Ihnen die Mithilfe bei der Erstellung und Finalisierung von Pharmacovigilance Agreements
• Im Bereich Quality Management verantworten Sie u.a. die Pflege der Schulungspläne und unterstützen die verantwortliche Person für den Großhandel z.B. im Rahmen der Reklamationsbearbeitung und bei der Planung von Audits
• Bei diesen Aufgaben stehen Sie in kontinuierlichem Kontakt mit Kunden, Lieferanten und lokalen und internationalen Fachabteilungen
Ihre Perspektiven:
• Innerhalb eines seit vielen Jahren erfolgreichen Unternehmens haben Sie die Chance, Ihre unternehmerischen Fähigkeiten einzubringen und den Unternehmenserfolg pro-aktiv mitzugestalten.
• Es erwarten Sie ein moderner Arbeitsplatz, verschiedene Benefits, wie z.B. Fahrtkostenerstattung, betriebliche Altersvorsorge, eine kostenfreie Fitnessstudiomitgliedschaft, 30 Tage Urlaub und zusätzlicher Sonderurlaub für soziales Engagement.
• Die Vielzahl internationaler Schnittstellen Ihres Jobs sowie die Teilnahme an chancenreichen Projekten geben Ihnen die Möglichkeit, sich persönlich und fachlich weiterzuentwickeln und Vieles zu bewegen.
• Als kollegiales, offenes Team leben wir unsere Unternehmenskultur sowie unsere drei Werte „vertrauen“, „wagen“ und „zusammenarbeiten“ und freuen uns auf Ihren Beitrag, diese aktiv mitzugestalten.
• In unserem ‚pet friendly Office‘ mit sonniger Dachterrasse versorgen wir Sie mit Getränken und frischem Obst und freuen uns auf eine kreative Denkpause bei einer Runde Tischkicker in unserer großen Gemeinschaftsküche.
Ihr Profil:
• Sie verfügen über eine kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation
• Ihre Arbeitsweise zeichnet sich durch einen Blick für Details, Genauigkeit und Zuverlässigkeit aus
• Ein gutes Verständnis für Gesetzes- und pharmazeutische Fachtexte ist von Vorteil.
• Proaktives, strukturiertes und selbständiges Arbeiten ist für Sie selbstverständlich.
• Dabei verstehen Sie es, Aufgaben sinnvoll zu priorisieren, effektiv zu koordinieren und durch ein durchdachtes Zeitmanagement sehr gute Ergebnisse zu erzielen.
• Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift und ein versierter Umgang mit MS Office und idealerweise mit Datenbanken runden Ihr Profil ab.
• Gelegentliche Reisebereitschaft, gute Englischkenntnisse und ein versierter Umgang mit MS Office runden Ihr Profil ab.